Zejula Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - daganatellenes szerek - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Shingrix Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - a vakcinák - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. a használata shingrix összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Dectova Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, emberi - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - dectova kezelésére javallt bonyolult, potenciálisan életveszélyes influenza a vagy b vírus fertőzés felnőtt, illetve gyermekkorú (éves ≥6 hónap), ha:a beteg influenza vírus ismert vagy feltételezett, hogy ellenálló anti-influenza elleni gyógyszerek más, mint zanamivir, és/állnia vírusellenes gyógyszerek az influenza kezelésére, beleértve a belélegzett zanamivir, nem alkalmas a beteg egyéni. dectova kell alkalmazni hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Blenrep Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - myeloma multiplex - daganatellenes szerek - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Jemperli Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Xevudy Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - immunrendszer sera, immunglobulinok, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium-bromid, vilanterol - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - laventair ellipta jelzi a karbantartás hörgőtágító kezelés a tünetek enyhítésére a felnőtt betegek krónikus obstruktív légúti betegség (copd).

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinium-bromid - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - a rolufta fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (copd) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Relvar Ellipta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - a fluticasone furoate, vilanterol - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - adrenergikumok és egyéb gyógyszerek az obstruktív légúti betegségek kezelésére - az asztma jelzi:relvar ellipta javasolt a rendszeres kezelés, asztma a felnőttek, illetve serdülők 12 évvel idősebb, hol használható, hogy egy kombinált termék (hosszú hatású béta2-agonista, illetve az inhalációs kortikoszteroid) megfelelő:a betegek nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" belélegzett rövid hatású béta2-agonisták. a betegek már szabályozható megfelelően mindkét inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású béta2-agonista. copd jelzés:relvar ellipta javallt a tüneti kezelés, a felnőttek a copd egy fev1.

Revinty Ellipta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - a fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asztma - adrenergikumok és egyéb gyógyszerek az obstruktív légúti betegségek kezelésére - asztma indicationrevinty ellipta javasolt a rendszeres kezelés, asztma a felnőttek, illetve serdülők 12 évvel idősebb, hol használható, hogy egy kombinált termék (hosszú hatású béta2-agonista, illetve az inhalációs kortikoszteroid) megfelelő:a betegek nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" belélegzett rövid hatású béta2-agonisták. copd indicationrevinty ellipta javallt a tüneti kezelés, a felnőttek a copd egy fev1.